Вакцина Janssen одобрена для экстренного применения
Управления по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) Соединенных Штатов одобрило вакцину от COVID-19 компании Johnson & Johnson к экстренному применению.
Об этом говорится в заявлении на сайте медицинского регулятора США.
FDA разрешило вакцинировать препаратом Janssen в США людей в возрасте 18 лет и старше.
"После тщательного анализа данных ученые и врачи FDA определили, что вакцина соответствует нашим ожиданиям в отношении безопасности и эффективности, необходимых для разрешения вакцины для экстренного использования", – заявил представитель регулятора Питер Маркс.
Согласно заявлению FDA, известные потенциальные преимущества вакцины преобладают над известными потенциальными рисками.
Вакцина Janssen, разработанная Johnson & Johnson – третий препарат, одобренный для вакцинации от коронавируса в США. Ранее FDA выдало разрешения вакцинам компаний Pfizer-BioNTech и Moderna.
Все подробности в спецтеме Вакцина от коронавируса
Читайте Segodnya.ua в Google News